Trittico

Lek Trittico CR zawiera:

- Substancję czynną: chlorowodorek trazodonu.
- Dodatkowe składniki: sacharoza, powidon, wosk Carnauba, magnezu stearynian.

Tabletki mają postać o przedłużonym uwalnianiu i są dostępne w dwóch dawkach: 75 mg i 150 mg.

Dawkowanie leku Trittico CR:

- Zaleca się rozpocząć leczenie od wieczornej dawki 75–150 mg na dobę, przed snem.
- Dawkę można stopniowo zwiększać do maksymalnie 300 mg na dobę w dwóch dawkach podzielonych.
- Pacjenci hospitalizowani mogą zwiększyć dawkę do 600 mg na dobę w dawkach podzielonych.
- U pacjentów w podeszłym wieku oraz z niewydolnością wątroby należy stosować mniejsze dawki, zaczynając od 100 mg na dobę.

Dawkę należy dostosować zgodnie z zaleceniami lekarza.

Leku Trittico CR nie należy stosować, gdy:

- Pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników leku.
- Pacjent jest pod wpływem alkoholu lub leków nasennych.
- Pacjent ma ostry zawał mięśnia sercowego.
- Pacjent jest w wieku poniżej 18 lat.

Lek Trittico CR to:

- Preparat zawierający substancję czynną – chlorowodorek trazodonu.
- Stosowany głównie w leczeniu depresji.
- Dostępny w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu (75 mg i 150 mg).
- Należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza, zwykle wieczorem przed snem.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Lek Trittico CR może być stosowany u osób starszych, jednak należy zachować szczególną ostrożność.

- U pacjentów w podeszłym wieku może częściej występować spadek ciśnienia, zwłaszcza po zmianie pozycji ciała, oraz senność.
- Zaleca się rozpoczynanie leczenia od mniejszych dawek, dostosowanych do indywidualnej skuteczności i tolerancji.

Monitorowanie stanu zdrowia pacjenta jest zalecane na początku leczenia oraz przy każdej zmianie dawki.

Jeśli pacjent pominie dawkę leku Trittico CR, powinien:

- Przyjąć pominiętą dawkę jak najszybciej, gdy tylko sobie o tym przypomni.
- Jeśli zbliża się czas następnej dawki, należy pominąć pominiętą dawkę i wrócić do regularnego schematu dawkowania.
- Nie należy przyjmować podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej.

W przypadku wątpliwości lub pytań, warto skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Producentem leku Trittico CR jest Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco A. C.R.A.F. S.p.A., z siedzibą w Rzymie, Włochy.

Uczulenie na lek Trittico CR może objawiać się:

- Wysypką skórną, swędzeniem lub pokrzywką.
- Objawami alergicznymi, takimi jak trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów alergicznych należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

Tak, lek Trittico CR może powodować senność.

- U pacjentów może wystąpić nadmierne uspokojenie, zawroty głowy lub stan splątania.
- Należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, jeśli występują te objawy.

Jeśli wystąpią skutki uboczne po zażyciu leku Trittico CR, należy:

- Natychmiast skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
- Zgłosić wszelkie objawy niepożądane, w tym te niewymienione w ulotce.
- Nie przerywać stosowania leku bez konsultacji z lekarzem, chyba że objawy są poważne.

Zgłoszenie działań niepożądanych można również kierować do odpowiednich instytucji monitorujących.

Lek Trittico CR nie powinien być łączony z następującymi lekami lub substancjami:

- Leki przeciwpsychotyczne, nasenne, uspokajające i przeciwlękowe (mogą nasilać działanie trazodonu).
- Doustne środki antykoncepcyjne, fenytoina, karbamazepina i barbiturany (mogą osłabiać działanie trazodonu).
- Inhibitory monoaminooksydazy (IMAO) – nie należy stosować trazodonu podczas leczenia IMAO oraz przez dwa tygodnie po ich odstawieniu.
- Alkohol (może nasilać działanie uspokajające trazodonu).

Zaleca się konsultację z lekarzem w celu oceny interakcji z innymi lekami.

Tak, lek Trittico CR może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów.

- Może powodować senność, zawroty głowy, stan splątania lub nieostre widzenie.
- Należy unikać prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, jeśli występują te objawy.

Zaleca się ostrożność i monitorowanie własnego samopoczucia przed podjęciem takich czynności.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Podmiotem odpowiedzialnym dla leku Trittico CR jest Angelini Pharma Polska Sp. z o.o., z siedzibą w Warszawie.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.