Dostinex

Lek DOSTINEX zawiera:

- Substancję czynną: kabergolina (0,5 mg w jednej tabletce).
- Pozostałe składniki: leucyna, laktoza bezwodna.

Lek DOSTINEX nie powinien być stosowany, gdy:

- Pacjent ma uczulenie na kabergolinę lub inne składniki leku.
- Występują zwłóknienia w obrębie serca, płuc lub brzucha.
- Pacjent ma uczulenie na inne pochodne sporyszu.

Lek DOSTINEX jest:

- Pochodną ergoliny o działaniu dopaminergicznym.
- Stosowany w celu obniżenia stężenia prolaktyny.
- Działa poprzez bezpośrednie pobudzanie receptorów dopaminowych.

Lek DOSTINEX stosuje się w celu:

- Leczenia zaburzeń związanych z nadmiernym wydzielaniem prolaktyny.
- Zahamowania laktacji u kobiet po porodzie.

Dawkowanie leku DOSTINEX jest następujące:

- Zahamowanie laktacji: 0,25 mg (pół tabletki) co 12 godzin przez dwa dni.

- Leczenie zaburzeń związanych z nadmiernym wydzielaniem prolaktyny:
- Początkowa dawka to 0,5 mg na tydzień, podawana w jednej lub dwóch dawkach.
- Dawka tygodniowa powinna być stopniowo zwiększana, najlepiej o 0,5 mg na tydzień, aż do uzyskania optymalnego działania terapeutycznego (średnio 1 mg na tydzień).

- Lekarz ustali odpowiednie podawanie dawki tygodniowej w zależności od tolerancji leku.

Możliwe skutki uboczne stosowania leku DOSTINEX obejmują:

- Ból głowy, zawroty głowy, nudności, dyspepsja.
- Senność, depresję, zmniejszenie ciśnienia tętniczego.
- Niezdolność do odparcia impulsu do wykonywania szkodliwych czynności (np. hazard, nadmierne zakupy).

Pełna lista możliwych skutków ubocznych oraz ich częstość występowania znajduje się w ulotce leku.

Tak, lek DOSTINEX może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów.

- Pacjenci powinni zachować ostrożność podczas wykonywania czynności wymagających szybkich i dokładnych reakcji, szczególnie w przypadku wystąpienia senności lub napadów nagłego zasypiania.

Lek DOSTINEX może powodować zaburzenia kontroli impulsów, takie jak uzależnienie od hazardu czy kompulsywne zachowania.

- Objawy te są zazwyczaj odwracalne po zmniejszeniu dawki lub przerwaniu leczenia. W przypadku wystąpienia takich objawów należy skonsultować się z lekarzem.

Podczas stosowania leku DOSTINEX należy zachować szczególne środki ostrożności w przypadku:

- Ciężkich zaburzeń sercowo-naczyniowych.
- Zespołu Raynauda.
- Choroby wrzodowej lub krwawienia z przewodu pokarmowego.

Należy również monitorować pacjentów z wywiadem poważnych zaburzeń psychiatrycznych oraz kontrolować ciśnienie krwi u pacjentek po porodzie.

Nie ma danych klinicznych dotyczących stosowania leku DOSTINEX u kobiet w ciąży.

- Badania na zwierzętach wykazały obniżoną płodność i możliwą toksyczność dla płodu.
- Lek powinien być stosowany w ciąży tylko w przypadku wyraźnych wskazań i po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka.

Kobiety planujące ciążę powinny odstawić lek miesiąc przed planowanym poczęciem.

Nie przeprowadzono regularnych badań dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności leku DOSTINEX u osób w podeszłym wieku.

- Należy zachować ostrożność przy stosowaniu leku u tej grupy pacjentów, szczególnie w przypadku występowania zaburzeń związanych z nadmiernym wydzielaniem prolaktyny.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Producentem leku DOSTINEX jest firma Pfizer.

- Podmiot odpowiedzialny to Pfizer Europe MA EEIG, z siedzibą w Brukseli, Belgia.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.